גורמי סיכון

מהם גורמי סיכון?

גורמי סיכון הם מאפיינים, הרגלים או חשיפות סביבתיות שהוכחו כמגדילים את הסיכוי להתפתחות מחלה. בעוד שחלק מגורמי הסיכון ניתנים לשינוי, חלקם אינם. לא כל מי שיש לו גורם סיכון אחד או יותר לסרטן הלבלב יפתח את המחלה.
אילו גורמים עשויים להעלות את הסיכון לחלות בסרטן הלבלב?

גורמי סיכון הניתנים לשינוי:

  • עישון - מעשנים הם בסיכון פי שניים עד שלושה לפתח סרטן בלבלב בהשוואה ללא מעשנים. כמו כן שימוש במוצרי טבק ללא עישון עלול גם הוא להיות קשור להתפתחות סרטן הלבלב. 

  • שתיית אלכוהול - צריכת שניים או יותר משקאות אלכוהוליים ביום מגביר במעט את הסיכון לסרטן הלבלב מאשר אצל אלו שאינם שותים כלל. צריכת אלכוהול יומית עלולה גם להגביר את הסיכון לדלקת הלבלב.

  •  תזונה - תזונה עשירה בכולסטרול, אוכל מטוגן ו/או בשר אדום ומעובד עלולה להגדיל את הסיכון לסרטן הלבלב. תזונה עשירה בפירות, ירקות וסיבים תזונתיים עשויה להפחית את הסיכון. 

  • השמנת יתר ועודף משקל - אנשים הסובלים מעודף משקל משמעותי נמצאים בסיכון גבוה יותר לפתח סרטן הלבלב בהשוואה לאנשים שאינם בעודף משקל. 

גורמי סיכון שאינם ניתנים לשינוי:

  •  גיל - הסיכון לפתח סרטן לבלב עולה עם הגיל. כ- 90% מהחולים הם בני 55 ומעלה.

  • מגדר - גברים הם בסיכון מעט יותר גבוה לחלות בסרטן הלבלב מאשר נשים.

  • מוצא - לקבוצות אתניות מסוימות לדוגמא אנשים ממוצא יהודי אשכנזי או אפרו-אמריקאים יש סיכון מוגבר לפתח סרטן לבלב. הסיבות ככל הנראה קשורות לגנטיקה.   

  • דלקת לבלב כרונית - שכיחות סרטן הלבלב גבוהה יותר בקרב אנשים עם דלקת לבלב כרונית.

  • סוכרת - סוכרת במשך שנתיים מכפילה את הסיכון לסרטן הלבלב, והסיכון אף גבוה יותר בסוכרת שהופיעה לאחרונה (פחות משנתיים). סרטן הלבלב יכול גם לגרום באופן ישיר לסוכרת.

  •  גורמים סביבתיים - חשיפה תעסוקתית לכימיקלים מסוימים, כמו חומרי הדברה, צבעים או כימיקלים הקשורים לבנזין, עלולים להגביר את הסיכון לסרטן הלבלב.

  • היסטוריה משפחתית ותסמונות גנטיות תורשתיות – גורמות לעד 10% ממקרי סרטן הלבלב. התסמונות הגנטיות כוללות: 

  1. תסמונת פויץ-יגרס: נגרמת על ידי מוטציות בגן STK11

  2. דלקת לבלב תורשתית: נגרמת על ידי מוטציות בגן PRSS1

  3. תסמונת סרטן שד, שחלות, ערמונית ולבלב תורשתי: נגרמת על ידי מוטציות בגנים BRCA1/2

  4. תסמונת מלנומה מרובת שומות משפחתית (FAMMM): נגרמת על ידי מוטציות בגן CDK2NA

  5. תסמונת פון היפל-לינדאו: נגרמת על ידי מוטציות בגן VHL

  6. תסמונת לינץ': נגרמת כתוצאה ממומים בגנים MLH1 ו MSH2

  7. תסמונת רב בלוטית: נגרמת על ידי מוטציות בגן MEN1